![]() |
Perthesin tauti |
Diagnoosin virallinen nimi on ICD-10 tautiluokituksen M91.1 mukaan "Lasten reisiluun pään osteokondroosi", englanniksi "Juvenile osteochondrosis of head of femur". Englannin kielessä käytetään usein lyhennettä LCP tai LCPD.
Perthesin taudissa
verenkiertohäiriö aiheuttaa reisiluun
pään vaurioitumisen lonkkanivelessä. Oireina
on ontuminen ja kipu, joka saattaa esiintyä myös
polvessa tai nilkassa. Joskus lapsi lopettaa tyystin
kävelemisen.
Taudin aktiivinen
vaihe kestää vähintään
kaksi vuotta. Tänä aikana yritetään
huolehtia siitä, että reisiluun pää
muotoutuu takaisin pyöreäksi. Lonkan liikkuvuutta
parannetaan aktiivisen fysioterapian avulla. Myös lonkkaa
liikuttavien lihasten kunnosta huolehditaan. Aika monella joudutaan
kuitenkin turvautumaan leikkaushoitoon.
Taudin pahimmassa
vaiheessa liikunnan tilalle keksitään muita
harrastuksia. Lapsen henkinen hyvinvointi on myös
tärkeä osa paranemista. Ennuste on yleensä
hyvä. Keskimääräinen
sairastumisikä on 4 -7 vuotta.
Tauti saa alkunsa,
kun reisiluun pään verenkierto lakkaa. Syytä
tähän ei tiedetä. Tämä ei
vielä aiheuta oireita. Vasta puolen vuoden kuluttua
verenkierto-häiriöstä reisiluun
pää alkaa heikentyä. Luuhun tulee murtumia
ja tilanne voidaan todeta jo lonkan röntgen- tai
magneettikuvasta.
Taudin
alkuperää ja sen luonnollista etenemistä ei
tunneta. Perthes-lapset ovat usein pienikokoisia, tukevia ja
liikunnallisia, mutta poikkeuksia on joka suuntaan.
Keskimääräinen sairastumisikä on 4
-7 vuotta, mutta tautia esiintyy harvinaisena 2-13
–vuotiaillakin. Perthes on yleisempi pojilla kuin
tytöillä. Tauti voi olla myös molemmissa
lonkissa, muttei välttämättä
yhtäaikaa.
Oireet alkavat siis
vasta puolen vuoden päästä taudin
puhkeamisesta. Kipua saattaa esiintyä nivusissa,
reidessä, polvessa tai nilkassa. Joillain ei ole lainkaan
kipuja. Ontumista alkaa esiintyä vaivihkaa, ontumisen aste voi
vaihdella päivästä tai viikosta toiseen.
Tyypillistä on, että aikaisemmin liikuntaa rakastanut
lapsi alkaa selitellä paikallaan oloaan sanomalla,
että ”en mä jaksa, ei mua huvita”.
Taudin
edetessä Perthes-lapsille kehittyy kävelytyyli, jolla
he yrittävät luonnollisin keinoin
siirtää taakkaa terveelle puolelle: selkä
vinossa ja sairasta lonkkaa heilauttaen. Lapsi saattaa jopa
kieltäytyä kokonaan kävelystä.
Hoidon tavoitteena on pitää reisiluun pää pyöreänä ja liikkuvana. Nykyään hoitosuunnitelma laaditaan yksilöllisesti lapsen oman sairaudenkuvan mukaan. Joskus hoito sisältää pelkän seurannan. Usein tarvitaan kuitenkin liikuntarajoituksia ja fysioterapiaa. Apuvälineinä voidaan käyttää kyynärsauvoja ja/tai pyörätuolia. Lonkan tilanteen mukaan voidaan päätyä leikkaushoitoon, jonka menetelmät riippuvat taas yksilöllisestä tarpeesta.
Perthesin taudin ennuste on sitä parempi, mitä nuorempi lapsi on sairastuessaan. Joissain tapauksissa tilanne korjaantuu itsekseen jälkiä jättämättä. Kirurginen hoito on kuitenkin usein tarpeellinen. Joillakin lapsilla edes se ei takaa välttämättä hyvää hoitotulosta. Perthesin tauti voi aiheuttaa aikuisiässä lonkan nivelrikon. Lonkan kulutuskestävyys on sitä parempi, mitä pyöreämmäksi reisiluun pää on muotoutunut kasvukauden loppuun mennessä.
Positiivisen mielialan ylläpitäminen, sekä uusien, liikunnan sijalle tulevien harrastusten löytyminen ovat tärkeitä. Uinti on laji, jota voi harrastaa sairauden kaikissa vaiheissa. Fysioterapeutilta saatuja jumppaohjeita kannattaa toteuttaa parhaansa mukaan arkipäivän ympäristössä. Liikuntarajoitusten aikana lapsi on saattanut unohtaa liikunnan riemun. Vanhempien onkin aktiivisesti avustettava, jotta se löytyy uudelleen.

Diagnoosi on nimetty herrojen Legg, Calvé ja Perthes mukaan. He tutkivat tautia kukin tahollaan - Yhdysvalloissa, Ranskassa ja Saksassa. Tauti on tunnettu noin sata vuotta.
| © Suomen Perthes ry |